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Homem de 66 descobre que é mulher devido a rara doença genética

Mundo

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Reuters

Em todo o mundo, segundo os médicos, não são conhecidos mais de seis casos como este, descreve o Hong Kong Medical Journal

O artigo do periódico de medicina refere que os médicos descobriram que o inchaço na zona do estômago era um quisto nos ovários do (ou da) paciente, que apresenta traços masculinos externos como um "micro pénis" e barba.

O residente de Hong Kong foi diagnosticado com a síndrome de Turner, uma doença genética rara que atinge uma criança a cada 2.500 a 3.000 nascimentos de meninas, e cujas principais características são a altura reduzida e a esterilidade.

O paciente sofre ainda de hiperplasia adrenal congénita, resultado de uma secreção anormal de hormonas masculinas e que lhe confere a aparência do género masculino.

Em todo o mundo, segundo os médicos, não são conhecidos mais de seis casos com as duas doenças em conjunto.

Médicos de Hong Kong citados na publicação acrescentam que o problema poderia nunca ter sido detetado caso não tivesse aparecido o quisto no ovário.

O Hong Kong Medical Journal descreve o homem como sendo um órfão vietnamita que mede apenas 1,37 metros, não tem testículos, sofre de incontinência urinária desde a infância e que parou de crescer após a puberdade, aos 10 anos.

A publicação médica acrescenta ainda que o residente decidiu continuar a "considerar-se um homem".